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糖酵解過程產(chǎn)生的許多中間代謝產(chǎn)物能被腫瘤細(xì)胞所利用,為核酸、蛋白質(zhì)和脂類等生物大分子的合成提供前體原料,從而有助于腫瘤細(xì)胞本身的生長和增殖。同時有氧糖酵解也是腫瘤細(xì)胞能量的主要來源,產(chǎn)生ATP的速度快,腫瘤細(xì)胞為滿足能量需求和生物大分子前體原料供應(yīng)需要消耗大量的葡萄糖。本論文從能量代謝方面的展開研究,討論了應(yīng)用降血糖藥物二甲雙胍和使用饑餓療法對于結(jié)腸癌和乳腺癌的治療的作用,并結(jié)合細(xì)胞糖酵解生產(chǎn)的中間產(chǎn)物對于癌細(xì)胞的生長影響。
Unisense微電極的應(yīng)用
將5000個單位的細(xì)胞置于裝有攪拌系統(tǒng)的微呼吸瓶中,所加細(xì)胞經(jīng)過0.3mg/L的氨芐青霉素滲透后1分鐘,在轉(zhuǎn)速為1000rpm的離心機(jī)中離心9分鐘,然后置于含有120 mM NaCl,2 mM MgCl2,1 mM KH2PO4,50 mM Tris–HCl,pH為7.4的緩沖溶液中懸浮,所用的氧微呼吸電極也在這種配置的溶液中進(jìn)行平衡,直至氧氣的消耗保持為一個穩(wěn)定的數(shù)值。然后測試在細(xì)胞中加入不同的線粒體呼吸鏈復(fù)合物后測試細(xì)胞的呼吸速率,呼吸速率的單位是μM O2/min/mg。
實驗結(jié)果
腫瘤是一種代謝疾病,腫瘤發(fā)生的原因是正常細(xì)胞的氧化呼吸被糖類物質(zhì)發(fā)酵所取代。研發(fā)發(fā)現(xiàn)使用二甲雙胍(MET)和短暫饑餓療法(STS)能夠很好的抑制結(jié)腸癌和乳腺癌細(xì)胞的生長。這是因為使用STS和MET療法降低了癌細(xì)胞的糖酵解的通量,這種降低細(xì)胞糖酵解通量的辦法就是通過干擾細(xì)胞膜中的己糖激酶-Ⅱ的活性,同時STS和MET聯(lián)合療法干擾了細(xì)胞能量代謝過程中的氧化磷酸化過程,其中二甲雙胍的作用是消除線粒體呼吸鏈復(fù)合物1的功能,而STS則是激勵線粒體呼吸鏈復(fù)合物Ⅱ、Ⅳ呼吸酶的活性。這類聯(lián)合療法能夠破壞癌細(xì)胞的葡萄糖代謝過程,,從而進(jìn)一步降低直腸癌細(xì)胞和乳腺癌細(xì)胞的增殖。相關(guān)研究進(jìn)一步證明了抑制癌細(xì)胞葡萄糖能量代謝是一種很好的治療腫瘤的方法。
圖1、二甲雙胍藥物療法和饑餓療法對于腫瘤細(xì)胞的生長及其葡萄糖能量代謝的影響。圖A,B表示的是老鼠體內(nèi)注入CT26癌細(xì)胞和4T1細(xì)胞后進(jìn)行喂養(yǎng)14天,通過使用不同的治療方法判斷老鼠體內(nèi)腫瘤體積大小的變化情況。圖C、D表示的是采用18F-FDGPET掃描法測試?yán)鲜篌w內(nèi)腫瘤細(xì)胞的消耗葡萄糖代謝率水平的大小。圖E、F表示的是老鼠體內(nèi)癌細(xì)胞葡萄糖消耗總量水平的大小。從圖A、B中可以看出,當(dāng)通過使用能量代謝干擾法和饑餓療法時,老鼠體內(nèi)腫瘤體積增長較慢,對于腫瘤的生長抑制更好。圖C、D反映的是腫瘤細(xì)胞葡萄糖代謝率的水平,當(dāng)使用二甲雙胍藥物療法和饑餓療法時,腫瘤細(xì)胞的葡萄糖代謝率有所降低。圖E、F也進(jìn)一步證明了該結(jié)論,即使用了STS、MTF療法后,腫瘤細(xì)胞消耗葡萄糖的量也減少了。
圖2、老鼠體內(nèi)癌細(xì)胞進(jìn)行線粒體呼吸鏈系統(tǒng)的過程。其中○(CT26細(xì)胞)□(CT26+MTF)●(4T1)■(4T1+MTF)圖A、B表示的含有不同癌細(xì)胞的老鼠體內(nèi)生成的線粒體呼吸鏈復(fù)合物Ⅰ和復(fù)合物Ⅱ的量變化。圖C、D表示的是細(xì)胞進(jìn)行線粒體有氧呼吸時,其線粒體呼吸鏈過程中氧氣的消耗速率的變化情況。圖E、F表示的是細(xì)胞進(jìn)行線粒體有氧呼吸時,其線粒體呼吸鏈過程中ATP的變化情況,圖G是表示這個過程中活性氧的變化情況。
總結(jié)
腫瘤發(fā)生的原因是正常細(xì)胞的氧化呼吸被糖類物質(zhì)發(fā)酵所取代,抑制腫瘤的生長的一種辦法就是控制腫瘤細(xì)胞的能量代謝過程,本論文從腫瘤的能量代謝過程展開研究,分析了二甲雙胍藥物療法和STS療法結(jié)合對于腫瘤細(xì)胞的生長抑制作用的機(jī)制研究,文章從腫瘤細(xì)胞的能量代謝方式(糖酵解)展開研究,分析了二甲雙胍(MET)藥物療法和STS療法相結(jié)合對于癌細(xì)胞的葡萄糖代謝過程的影響,研究STS和MET療法對于腫瘤細(xì)胞能量代謝過程中的線粒體呼吸鏈電子轉(zhuǎn)移過程中各種線粒體復(fù)合物酶的變化情況,并且應(yīng)用Unisense微呼吸電池測試了這些細(xì)胞能量代謝過程中的氧氣消耗情況,用于分析STS和MET對于腫瘤細(xì)胞進(jìn)行糖酵解過程的影響,從而進(jìn)一步說明了二甲雙胍藥物療法和STS療法的結(jié)合能夠抑制結(jié)腸癌和乳腺癌細(xì)胞的生長。可以看出,微呼吸電極測試細(xì)胞的呼吸速率為本論文提出的腫瘤抑制的機(jī)理給予了很好的數(shù)據(jù)支持。這說明微呼吸電極在腫瘤治療領(lǐng)域方面具有很好的應(yīng)用前景。