甲基汞進(jìn)入環(huán)境中的汞可以通過(guò)在大氣、土壤和水體中的一系列遷移轉(zhuǎn)化過(guò)程，進(jìn)入食物網(wǎng)并對(duì)人類健康帶來(lái)潛在危害。

在微生物作用下，土壤中的無(wú)機(jī)汞（即“Hg+2”）在厭氧微生物（硫酸鹽還原菌、鐵還原菌等）的甲基化作用下轉(zhuǎn)化為毒性更強(qiáng)的甲基汞、二甲基汞，進(jìn)而被動(dòng)植物吸收，累積。

沉積物中Hg II的固/吸附相化學(xué)形態(tài)和MeHg的匯水徑流量是控制河口沉積物和生物區(qū)中MeHg數(shù)量的主要因素。沉積物中長(zhǎng)期積累的Hg池對(duì)沉積物和生物區(qū)系中MeHg的貢獻(xiàn)由Hg的固/吸附相化學(xué)形態(tài)控制，其中與天然有機(jī)物（NOM）硫醇基鍵合的Hg II的可利用量是其的十倍。

甲基化程度要高于辰砂（β-HgS）。此外，與原位形成的MeHg相比，最近來(lái)自地面徑流的MeHg輸入（或在較小程度上來(lái)自大氣沉積）顯示出了5–250倍的生物蓄積能力在沉積物中。研究人員報(bào)告了中觀宇宙沉積模型生態(tài)系統(tǒng)中MeHg形成和生物富集的定量數(shù)據(jù)，使用了五個(gè)Hg II和MeHg同位素示蹤劑來(lái)模擬最近向水相中輸入的Hg和與自然有機(jī)物或作為辰砂相結(jié)合的沉積在沉積物中的Hg。

對(duì)河口生態(tài)系統(tǒng)的計(jì)算表明，Hg II的化學(xué)形態(tài)固相/吸附相控制著沉積物汞池對(duì)MeHg的貢獻(xiàn)，但是來(lái)自陸上和大氣源的MeHg輸入比在沉積物中原位形成的MeHg生物富集程度要大得多。研究結(jié)果強(qiáng)調(diào)了從流域徑流遷移甲基汞到河口生物區(qū)中甲基汞含量的重要性，并認(rèn)為這一貢獻(xiàn)被低估了。

微電極的應(yīng)用：從中膜提取水和沉積物，以確定主要和細(xì)菌的生產(chǎn)率，DOC，腐殖質(zhì)，透光率和O2飽和度以及Hg II甲基化和MeHg脫甲基化速率常數(shù)以及水中養(yǎng)分，Chlα，總Hg（tot-Hg）和MeHg的濃度以及k m和k d的測(cè)定，干重以及沉積物中MeHg和Tot-Hg的濃度。并使用微電極（Unisense）在沉積物樣品中測(cè)量了H 2 S，O 2，氧化還原和pH的剖面分布。

圖1、腐殖質(zhì)沉積物中的DOC、透光率和水中氧飽和度的測(cè)試