最近幾年關(guān)于腸道微生物的研究越來越火熱，日益深入的研究也逐漸揭開了腸道微生物的諸多秘密，越來越多的研究發(fā)現(xiàn)腸道微生物與人類健康密切相關(guān)。本文中小編為大家盤點(diǎn)了近期關(guān)于腸道微生物與健康相關(guān)的NCS重磅研究，分享給大家。

【1】Cell：震驚！腫瘤微生物組竟能決定癌癥患者的生死

DOI：10.1016/j.cell.2019.07.008.

在一項(xiàng)新的研究中，來自美國德克薩斯大學(xué)MD安德森癌癥研究中心的研究人員發(fā)現(xiàn)少數(shù)長(zhǎng)期存活的胰腺癌患者與許多對(duì)所有治療方案都無效的胰腺癌患者之間的一個(gè)關(guān)鍵區(qū)別在于他們的腫瘤中的細(xì)菌群落刺激或抑制免疫反應(yīng)。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2019年8月8日的Cell期刊上。

這些研究人員通過使用16S rRNA基因測(cè)序，發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)期存活者的細(xì)菌種類多樣性遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過短期存活者。僅通過這種多樣性測(cè)量對(duì)來自MD Anderson隊(duì)列的患者進(jìn)行分類表明具有高度多樣性的患者的中位生存期為9.66歲，而多樣性較低的患者的中位生存期為1.66年。這種多樣性結(jié)果與諸如之前采用的療法、身體質(zhì)量指數(shù)（BMI）和抗生素使用之類的其他因素?zé)o關(guān)，這就使得它成為患者存活的預(yù)測(cè)因子，并指出腫瘤微生物組在癌癥進(jìn)展中的潛在重要性。

免疫組織化學(xué)顯示這兩個(gè)隊(duì)列中長(zhǎng)期存活者的腫瘤具有更大的T細(xì)胞密度，包括CD8陽性殺傷性T細(xì)胞，這就與之前的研究結(jié)果---長(zhǎng)期存活者具有更強(qiáng)的免疫反應(yīng)---相一致。研究人員比較了三名手術(shù)患者的腸道、腫瘤和鄰近組織中的細(xì)菌。他們發(fā)現(xiàn)腸道微生物組大約占腫瘤微生物組的25％，但在正常的鄰近組織中不存在，這表明腸道中的細(xì)菌能夠能在胰腺瘤中定植。這些研究人員將晚期癌癥患者的糞便菌群移植到小鼠體內(nèi)，發(fā)現(xiàn)供者微生物組大約占由此產(chǎn)生的腫瘤微生物組的5％，但是整個(gè)腫瘤微生物組的70％已被移植的糞便菌群改變。

接下來，他們將來自晚期胰腺癌患者、存活超過5年且無疾病跡象的患者和健康對(duì)照者的糞便菌群移植到小鼠體內(nèi)。在腫瘤產(chǎn)生五周后，接受來自晚期胰腺癌患者的糞便菌群移植的小鼠具有更大的腫瘤，而接受來自長(zhǎng)期存活者的糞便菌群移植的小鼠體內(nèi)的腫瘤的平均大小減少了70％，接受來自健康對(duì)照者的糞便菌群移植的小鼠體內(nèi)的腫瘤的平均大小減少了50％。免疫分析顯示與其他兩組相比，接受來自長(zhǎng)期存活者的糞便菌群移植的小鼠具有顯著更高的CD8陽性T細(xì)胞數(shù)量和更大的CD8陽性T細(xì)胞活化。接受來自晚期胰腺癌患者的糞便菌群移植的小鼠具有增加的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞和髓源性抑制細(xì)胞，這兩種細(xì)胞都抑制免疫反應(yīng)。為了評(píng)估FMT的作用是否依賴于免疫系統(tǒng)，這些研究人員剔除了一組接受來自長(zhǎng)期存活者的糞便菌群移植的小鼠中的T細(xì)胞，這完全阻斷了FMT的抗腫瘤作用。

【2】Nature突破：腸道微生物可能會(huì)影響ALS的進(jìn)程

DOI：10.1038/s41586-019-1443-5

魏茨曼科學(xué)研究所的研究人員在老鼠身上進(jìn)行的研究發(fā)現(xiàn)，腸道微生物（統(tǒng)稱腸道微生物群）可能會(huì)影響肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)的進(jìn)程，也被稱為盧伽雷氏癥。研究人員發(fā)現(xiàn)，小鼠接受了某些腸道微生物株或已知由這些微生物分泌的物質(zhì)后，一種類似ALS的疾病的進(jìn)展變慢，初步結(jié)果表明，該菌群調(diào)節(jié)功能的發(fā)現(xiàn)可能適用于ALS患者，相關(guān)研究成果于近日發(fā)表在《Nature》上。

科學(xué)家們?cè)谝幌盗袑?shí)驗(yàn)中證明，在轉(zhuǎn)基因小鼠中使用廣譜抗生素清除其大部分微生物群后，一種類似ALS的疾病的癥狀會(huì)惡化。此外，科學(xué)家們還發(fā)現(xiàn)，在無菌條件下培育這些易患ALS的小鼠非常困難，因?yàn)檫@些小鼠很難在無菌環(huán)境中生存。綜上所述，這些結(jié)果暗示了微生物群的改變與遺傳上易患ALS的小鼠疾病加速發(fā)展之間的潛在聯(lián)系。

接下來，利用先進(jìn)的計(jì)算方法，科學(xué)家們對(duì)易患ALS的小鼠體內(nèi)微生物組的組成和功能進(jìn)行了表征，并將它們與正常小鼠進(jìn)行了比較。他們鑒定出11種微生物菌株，這些菌株在易患ALS的小鼠中隨著疾病的進(jìn)展而發(fā)生變化，甚至在小鼠出現(xiàn)明顯的ALS癥狀之前就發(fā)生了變化。當(dāng)科學(xué)家們分離出這些微生物菌株，并在抗生素治療后以類似益生菌的補(bǔ)充物的形式，一個(gè)接一個(gè)地給易患ALS的小鼠服用時(shí)，其中一些菌株對(duì)這種類似ALS的疾病產(chǎn)生了明顯的負(fù)面影響。但有一種叫Akkermansia muciniphila的菌株顯著減緩了小鼠的疾病進(jìn)展，延長(zhǎng)了它們的存活時(shí)間。

為了揭示該細(xì)菌產(chǎn)生這種效果的機(jī)理，科學(xué)家們檢測(cè)了腸道微生物分泌的數(shù)千個(gè)小分子。他們將注意力集中在一種叫做煙酰胺(NAM)的分子上：抗生素治療后，易患ALS的小鼠血液和腦脊液中的煙酰胺水平降低，而在補(bǔ)充了能夠分泌這種分子的Akkermansia后，煙酰胺水平升高。為了證實(shí)NAM確實(shí)是一種能夠阻礙ALS進(jìn)程的微生物分泌分子，科學(xué)家們不斷地向易患ALS的小鼠體內(nèi)注入NAM。這些小鼠的臨床狀況明顯改善。對(duì)他們大腦中基因表達(dá)的詳細(xì)研究表明，NAM能改善他們運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的功能。

【3】?jī)善猄cience論文指出新的治療性食品可促進(jìn)營養(yǎng)不良兒童的腸道微生物組健康發(fā)育

DOI：10.1126/science.aau4732，10.1126/science.aau4735.

來自美國華盛頓大學(xué)圣路易斯醫(yī)學(xué)院和孟加拉國腹瀉疾病研究國際中心等研究機(jī)構(gòu)的一個(gè)跨學(xué)科研究團(tuán)隊(duì)采取了一種新方法來解決兒童營養(yǎng)不良這一緊迫的全球健康問題。他們的方法著重關(guān)注于通過使用負(fù)擔(dān)得起的文化上可接受的食物中存在的成分選擇性地促進(jìn)關(guān)鍵的促生長(zhǎng)的腸道微生物的健康發(fā)育。他們的研究支持這樣一種觀念，即嬰兒和兒童的健康成長(zhǎng)與他們出生后的腸道微生物群落的健康發(fā)育密不可分。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2019年7月12日的Science期刊上的兩篇論文中

由華盛頓大學(xué)和孟加拉國腹瀉疾病研究國際中心開發(fā)的這些新的腸道微生物組導(dǎo)向的治療性食品來自他們?cè)缜皩?duì)孟加拉國健康兒童腸道微生物群落發(fā)育的研究。幾年前，他們發(fā)現(xiàn)營養(yǎng)不良的兒童具有未成熟的腸道微生物群落---這些腸道微生物群落看起來要比年齡相匹配的健康同齡人中的更年輕。Ahmed指出，幾年前他們發(fā)現(xiàn)常規(guī)的治療性食品未能修復(fù)他們治療過的營養(yǎng)不良兒童中的這種不成熟現(xiàn)象。

Gordon團(tuán)隊(duì)接著將來自營養(yǎng)不良兒童的未成熟腸道微生物群落以及來自健康兒童的通常發(fā)育成熟的腸道微生物群落移植到通常在無菌條件下飼養(yǎng)的小鼠中。結(jié)果表明未成熟的腸道微生物群落與小鼠受者的體重增加減少、骨骼發(fā)育缺陷以及代謝和免疫功能異常有關(guān)。這些發(fā)現(xiàn)提供了早期證據(jù)表明未能形成正常的腸道微生物群落可能是營養(yǎng)不良的原因，而不是營養(yǎng)不良的后果。

在這兩篇論文的第一篇中，論文共同第一作者Jeanette L.Gehrig博士、Siddarth Venkatesh博士和Hao-Wei Chang（他們都是Gordon實(shí)驗(yàn)室的成員）描述了他們?nèi)绾问状问褂脽o菌小鼠，然后是無菌小豬，并且將來自孟加拉國兒童的腸道微生物群落成員移植到這些無菌小鼠和無菌小豬中，以便篩選由孟加拉國使用的輔助食品成分組成的一系列飲食。他們制定了腸道微生物組導(dǎo)向的輔助食品原型（Microbiome-Directed Complementary Food prototype），這種食品原型能夠修復(fù)移植這兩種動(dòng)物模型中的源自營養(yǎng)不良孟加拉國兒童的未成熟腸道微生物群落，并改善這些動(dòng)物的健康狀況。然后，這些研究人員依照上面描述的雙盲控制喂養(yǎng)研究對(duì)這種食品原型進(jìn)行測(cè)試。

在第二篇論文中，論文第一作者、Gordon實(shí)驗(yàn)室成員Arjun S.Raman博士描述了基于最初由經(jīng)濟(jì)物理學(xué)領(lǐng)域開發(fā)的用于分析經(jīng)濟(jì)波動(dòng)如何影響復(fù)雜動(dòng)態(tài)的金融市場(chǎng)的方法，并開發(fā)新的計(jì)算方法。這種方法提供了新的通用方法來表征人腸道微生物群落的結(jié)構(gòu)----它們的正常發(fā)育，它們?cè)跔I養(yǎng)不良等疾病狀態(tài)中如何受到干擾，以及它們?nèi)绾螌?duì)旨在修復(fù)它們的治療干預(yù)措施作出反應(yīng)。

【4】Science：腸道微生物能夠消化我們的藥物

DOI：10.1126/science.aau6323

在最近一項(xiàng)的=研究中，加州大學(xué)舊金山分校的研究人員描述了微生物組如何干擾藥物預(yù)期作用的第一個(gè)具體例子。他們專注于左旋多巴（L-dopa），這是帕金森病的主要治療藥物，他們確定了數(shù)萬億種細(xì)菌中的哪些細(xì)菌負(fù)責(zé)降解藥物以及如何阻止這種微生物干擾現(xiàn)象的發(fā)生。

使用人類微生物組項(xiàng)目作為參考，Maini Rekdal和他的團(tuán)隊(duì)通過細(xì)菌DNA尋找哪些腸道微生物具有編碼類似酶的基因。有幾種微生物符合他們的標(biāo)準(zhǔn)，其中只有一種糞腸球菌（糞腸球菌），能夠代謝掉所有左旋多巴。通過這一發(fā)現(xiàn)，該團(tuán)隊(duì)提供了第一個(gè)將糞腸球菌和細(xì)菌酶（PLP依賴性酪氨酸脫羧酶或TyrDC）與L-多巴代謝相關(guān)聯(lián)的有力證據(jù)。

即使人類和細(xì)菌酶發(fā)揮完全相同的化學(xué)反應(yīng)，細(xì)菌也看起來有點(diǎn)不同。Maini Rekdal推測(cè)卡比多巴可能無法穿透微生物細(xì)胞，或者輕微的結(jié)構(gòu)差異可能阻止藥物與細(xì)菌酶相互作用。但原因可能無關(guān)緊要。Balskus和她的團(tuán)隊(duì)已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了一種能夠抑制細(xì)菌酶的分子。"該分子關(guān)閉了這種不必要的細(xì)菌代謝而不會(huì)殺死細(xì)菌"，Maini Rekdal說。這種和類似的化合物可以為開發(fā)新藥物提供起點(diǎn)，以改善帕金森病患者的左旋多巴治療效果。

【5】一篇Nature和一篇Nature Medicine指出人體微生物組與前驅(qū)糖尿病、炎癥性腸病和早產(chǎn)密切相關(guān)

DOI：10.1038/s41586-019-1236-x，10.1038/s41591-019-0450-2

2008年，美國國家衛(wèi)生研究院（NIH）資助了人類微生物組計(jì)劃（Human Microbiome Project，HMP）---一個(gè)雄心勃勃的項(xiàng)目，類似于人類基因組計(jì)劃，旨在描述生活在我們每個(gè)人身上的極其復(fù)雜的微生物。六年后，該計(jì)劃擴(kuò)展為綜合性人類微生物組計(jì)劃（integrative Human Microbiome Project，iHMP），目的是了解身體不同部位的微生物組如何隨著時(shí)間的推移以及在各種健康狀況（如妊娠或疾病）中發(fā)生的變化。如今，兩項(xiàng)新的研究---一項(xiàng)發(fā)表在Nature期刊上，還有一項(xiàng)發(fā)表發(fā)表在Nature Medicine期刊上---將微生物組組成與2型糖尿病、妊娠和炎癥性腸?。↖BD）關(guān)聯(lián)在一起。每項(xiàng)研究包括來自數(shù)千份血液樣本、活組織樣本和微生物拭子樣本的數(shù)據(jù)，這些樣本都是長(zhǎng)期反復(fù)從患者身上采集的。

圖片來源：Nature

在第一項(xiàng)研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)患有前驅(qū)糖尿病或存在功能失調(diào)的胰島素受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的患者對(duì)呼吸道病毒感染的反應(yīng)受到破壞和發(fā)生延遲，他們認(rèn)為這可能導(dǎo)致延長(zhǎng)的低水平炎癥，已知這會(huì)加重糖尿病等疾病。與具有健康的胰島素受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的患者相比，來自胰島素受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)存在功能障礙的患者的鼻腔和腸道微生物組在對(duì)這種感染作出的反應(yīng)中發(fā)生不同的變化。

第二項(xiàng)研究沒有跟蹤疾病，而是跟蹤與懷孕有關(guān)的微生物多樣性的變化---特別是那些以早產(chǎn)分娩結(jié)束的懷孕。研究人員在女性的整個(gè)懷孕期間的每次預(yù)約中都收集了她們的陰道微生物組樣本。與其他研究一樣，研究人員以身體其他部位作為參照研究了這些樣本，同時(shí)收集分娩時(shí)的臍帶血和胎盤組織以及其他微生物樣本。研究人員鑒定出與早產(chǎn)相關(guān)的某些細(xì)菌類群。最令人驚訝的是，這些信號(hào)在懷孕早期時(shí)似乎最大，而不是在接近分娩時(shí)。之前的研究已表明在懷孕的前三個(gè)月，陰道微生物組是非常多樣化的，但是整個(gè)妊娠期間，這種多樣性會(huì)減少，微生物群落變得以乳酸桿菌為主。在這項(xiàng)新的研究中，潛在早產(chǎn)的跡象隨著微生物多樣性的減少而消失。

【6】Nature：意外！腸道微生物竟然決定藥物是否有效！

DOI：10.1038/s41586-019-1291-3

有沒有想過為什么一種對(duì)別人有效的藥物對(duì)你似乎沒有效果？你可能想要檢查一下你的腸道來尋找答案。研究人員已經(jīng)找到了加工150多種藥物的腸道細(xì)菌，他們還發(fā)現(xiàn)了賦予這種細(xì)菌這種能力的基因。耶魯大學(xué)研究小組稱，這一發(fā)現(xiàn)強(qiáng)調(diào)了腸道細(xì)菌在人們對(duì)藥物的反應(yīng)中所起的作用。

在這項(xiàng)新的研究中，研究人員調(diào)查了271種藥物是否以及如何被76種腸道細(xì)菌進(jìn)行代謝。研究結(jié)果顯示，近三分之二的藥物被至少一種細(xì)菌代謝。研究人員隨后確定了許多使細(xì)菌代謝藥物的基因。

研究小組發(fā)現(xiàn)，健康人群中這些基因的數(shù)量存在很大差異。在某些情況下，這些差異解釋了為什么有些人的腸道細(xì)菌群(微生物群)能快速代謝藥物，而另一些人對(duì)同一種藥物的反應(yīng)很慢或根本沒有。

【7】Nature：揭示腸炎期間腸道微生物被破壞的過程

DOI：10.1038/s41586-019-1237-9

由哈佛大學(xué)T.H.Chan公共衛(wèi)生學(xué)院、麻省理工和哈佛B(yǎng)road研究所的研究人員完成的一項(xiàng)新研究是第一個(gè)觀察到擾亂微生物和觸發(fā)炎癥性腸病(IBD)發(fā)病期間免疫反應(yīng)的復(fù)雜的化學(xué)和分子事件的研究，包括克羅恩病和潰瘍性結(jié)腸炎。在這項(xiàng)研究中，研究人員對(duì)132名參與者進(jìn)行了為期一年的跟蹤研究，并將克羅恩病和潰瘍性結(jié)腸炎患者與一組沒有患有IBD的對(duì)照組進(jìn)行了比較。參與者每?jī)芍芴峁┮淮渭S便樣本，大約每季度提供一次血液樣本，并在研究開始時(shí)提供一組結(jié)腸活檢以進(jìn)行分析?？傆?jì)2965例糞便、活組織檢查和血液樣本被前所未有的分子、細(xì)胞和臨床工具所分析，以了解該疾病的詳細(xì)生物化學(xué)特征。

圖片來源：Nature

結(jié)果顯示，在疾病活動(dòng)期間，IBD患者體內(nèi)的微生物源性化學(xué)物質(zhì)較少，他們推測(cè)這可能是多種因素綜合作用的結(jié)果，包括有益的微生物代謝更少、營養(yǎng)吸收更差、腸道內(nèi)的水或血液水平更高以及腸道運(yùn)動(dòng)更急。這些因素降低了腸道微生物生態(tài)系統(tǒng)的整體穩(wěn)定性，導(dǎo)致IBD患者出現(xiàn)更多的免疫反應(yīng)不當(dāng)和對(duì)正常腸道微生物群的過度反應(yīng)。具體來說，在疾病活動(dòng)期，IBD患者的多不飽和脂肪酸水平較高，包括腎上腺素和花生四烯酸鹽。研究人員還發(fā)現(xiàn)，煙酸幾乎只存在于IBD患者的糞便中，IBD患者的腸道中維生素B5和B3的水平特別低。研究小組還發(fā)現(xiàn)，膽汁酸--一組由人類制造但由腸道微生物進(jìn)行化學(xué)修飾的化合物--在IBD過程中也被破壞，這與微生物群的分子調(diào)控有關(guān)。這些細(xì)菌包括一組與Subdoligranulum屬有關(guān)的細(xì)菌，幾乎所有人都攜帶Subdoligranulum屬的細(xì)菌，但在炎癥過程中細(xì)菌數(shù)量減少，而這些細(xì)菌此前從未被分離出來或加以鑒定。

【8】Cell：腸道微生物紊亂誘導(dǎo)自閉癥的發(fā)生

DOI：10.1016/j.cell.2019.05.004

自閉癥（ASD）會(huì)導(dǎo)致社交溝通和重復(fù)行為的各種困難。導(dǎo)致自閉癥發(fā)生的因素有很多，包括遺傳和環(huán)境影響，而且目前并沒有經(jīng)過批準(zhǔn)的治療方法?，F(xiàn)在，使用小鼠模型，加州理工學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn)腸道細(xì)菌直接導(dǎo)致小鼠的自閉癥行為發(fā)生。相關(guān)結(jié)果發(fā)表在5月30日的《Cell》雜志上。"近年來，許多研究揭示了ASD患者和神經(jīng)典型受試者之間腸道微生物組細(xì)菌組成的差異。然而，雖然此前的研究確定了潛在的重要關(guān)聯(lián)，但它無法解決觀察到的微生物組變化是否是患有ASD的結(jié)果，或者它們是否會(huì)導(dǎo)致癥狀。"

為了研究微生物群在小鼠自閉癥行為中的作用，研究小組使用了在沒有微生物的情況下生長(zhǎng)的"無菌"小鼠實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。來自患有孤獨(dú)癥的兒童的腸道微生物通過糞便移植轉(zhuǎn)移到這些小鼠中，并且將來自沒有自閉癥的人的樣品移植到其他動(dòng)物組中。

來自患有ASD的個(gè)體的具有微生物群的小鼠表現(xiàn)出自閉癥樣行為，而攜帶來自正常發(fā)育個(gè)體的微生物群的小鼠未顯示出這些癥狀。具體來說，他們花在社交上與其他老鼠互動(dòng)的時(shí)間較少，發(fā)聲較少，并表現(xiàn)出重復(fù)的行為。這些癥狀類似于ASD患者的行為特征。

除了行為差異之外，用人ASD微生物群定植的小鼠也顯示其腦中基因表達(dá)改變以及存在的代謝物類型的差異（代謝物是作為消化和微生物代謝的副產(chǎn)物產(chǎn)生的分子）。在這些小鼠中發(fā)現(xiàn)特別是兩種代謝物的量較低：5-氨基戊酸（5AV）和牛磺酸。ASD有時(shí)以腦中激發(fā)和抑制比例的不平衡為特征，因此研究人員對(duì)較低量的5AV和?；撬岣信d趣，因?yàn)樗鼈兌紩?huì)影響某些稱為GABA受體的抑制性神經(jīng)受體。

【9】Science：腸道微生物組可能是藥物出現(xiàn)毒副作用的罪魁禍?zhǔn)?

DOI：10.1126/science.aat9931.

藥物本是用于治療很多患者，但是一些患者遭受這些藥物的毒副作用。在一項(xiàng)新的研究中，來自美國耶魯大學(xué)的研究人員給出了一種令人吃驚的解釋---腸道微生物組（gut microbiome）。他們描述了腸道中的細(xì)菌如何能夠?qū)⑷N藥物轉(zhuǎn)化為有害的化合物。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2019年2月8日的Science期刊上，論文標(biāo)題為"Separating host and microbiome contributions to drug pharmacokinetics and toxicity"。論文通訊作者為耶魯大學(xué)微生物科學(xué)研究所的Andrew Goodman。論文第一作者為Goodman實(shí)驗(yàn)室的博士后研究員Michael Zimmermann和Maria Zimmermann-Kogadeeva。

在這項(xiàng)新的研究中，Goodman、Zimmermann、Zimmermann-Kogadeeva和Rebekka Wegmann研究了一種抗病毒藥物，它的分解產(chǎn)物可引起嚴(yán)重的毒副反應(yīng)，并確定了腸道細(xì)菌如何將這種藥物轉(zhuǎn)化為有害的化合物。他們隨后將這種藥物給予攜帶著經(jīng)基因改造后缺乏這種藥物轉(zhuǎn)化能力的細(xì)菌的小鼠，并測(cè)量了這種毒性化合物的水平。利用這些數(shù)據(jù)，他們開發(fā)出一種數(shù)學(xué)模型，并成功地預(yù)測(cè)了腸道細(xì)菌在對(duì)第二種抗病毒藥物和氯哌嗪（一種抵抗癲癇和焦慮的藥物）進(jìn)行代謝中的作用。這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)20％至80％的源自這三種藥物的循環(huán)有毒代謝物由腸道細(xì)菌產(chǎn)生。這些研究人員表示，這種新的模型能夠潛在地識(shí)別出哪些患者最有風(fēng)險(xiǎn)經(jīng)歷許多藥物的毒副作用，并幫助科學(xué)家們定制新的方法以便最大限度地降低這種風(fēng)險(xiǎn)。

【10】Nature：源自人腸道微生物組的共生菌混合物誘導(dǎo)抗腫瘤免疫反應(yīng)

DOI：10.1038/s41586-019-0878-z.

在一項(xiàng)新的研究中，Vedanta Biosciences公司報(bào)道了一種新發(fā)現(xiàn)的抗腫瘤免疫機(jī)制，這種機(jī)制涉及人體腸道菌群誘導(dǎo)產(chǎn)生干擾素γ（IFNγ）的CD8+T細(xì)胞在腸道和腫瘤中積累。這項(xiàng)研究是由日本慶應(yīng)義塾大學(xué)醫(yī)學(xué)院的Kenya Honda博士（也是Vedanta Biosciences公司的科學(xué)聯(lián)合創(chuàng)始人）領(lǐng)導(dǎo)的。Honda及其團(tuán)隊(duì)鑒定并篩選出一種合理確定的源自人類微生物組的細(xì)菌菌株混合物，這種細(xì)菌菌株混合物利用這種抗腫瘤機(jī)制，并協(xié)同性地加強(qiáng)對(duì)免疫檢查點(diǎn)抑制劑和免疫挑戰(zhàn)作出的反應(yīng)。

通過嚴(yán)格的篩選，Honda團(tuán)隊(duì)分離出一種組成確定的源自人類微生物組的共生菌混合物，并且這種共生菌混合物經(jīng)證實(shí)能夠最有效地誘導(dǎo)IFNγ+CD8+T細(xì)胞快速地和持續(xù)地積累。接受這種組成確定的共生菌混合物移植的小鼠同時(shí)被給予PD-1或CTLA4免疫檢查點(diǎn)抑制劑時(shí)可在一系列腫瘤模型中顯示出增強(qiáng)的治療效果。鑒定出的共生菌菌株主要是人類微生物組中的稀有的低豐度組分，這代表著一種治療策略的重要擴(kuò)大機(jī)會(huì)。

這項(xiàng)研究首次證實(shí)協(xié)同增強(qiáng)免疫檢查點(diǎn)抑制劑反應(yīng)的源自人類微生物組的細(xì)菌混合物是能夠被確定出來的。他們解決了將人類微生物組的復(fù)雜群落減少到幾種合理確定的細(xì)菌物種所面臨的挑戰(zhàn)，這幾種細(xì)菌物種能夠誘導(dǎo)強(qiáng)大的免疫增強(qiáng)反應(yīng)，并且直接將它們的活性與促進(jìn)抗腫瘤免疫反應(yīng)的途徑相關(guān)聯(lián)在一起。

這項(xiàng)研究還發(fā)現(xiàn)人類糞便樣本在誘導(dǎo)結(jié)腸IFNγ+CD8+T細(xì)胞的能力方面表現(xiàn)出相當(dāng)大的差異性。Vedanta Biosciences公司的開發(fā)過程旨在通過使用從健康人體中分離出來的得到充分描述的細(xì)菌菌株的純克隆細(xì)胞庫來產(chǎn)生合理確定的組成一致的細(xì)菌菌株混合物，從而繞過這種差異性。這消除了依賴于從組成不一致的供者糞便材料中直接采樣的需要。Vedanta Biosciences公司從來自四大洲的人類供者中獲得的一個(gè)龐大的得到很好描述的由80000個(gè)細(xì)菌分離株組成的庫存中獲取細(xì)菌，據(jù)信這是最大的與人腸道相關(guān)的細(xì)菌庫存。它隨后開發(fā)出高通量測(cè)定方法來篩選針對(duì)一種給定疾病靶標(biāo)的候選藥物。