目前我國大部分湖泊富營養(yǎng)化污染問題嚴重，富營養(yǎng)化控制已是目前的研究熱點。而底泥疏浚較多的應用在湖泊富營養(yǎng)化治理中，由于湖泊表層沉積物是一個各種微生物參與、物質(zhì)交換發(fā)生頻繁、具有高度生物活性的特殊環(huán)境，因此底泥疏?？隙〞Ρ韺拥倪@些特殊環(huán)境產(chǎn)生極大的影響，而了解疏浚前后表層沉積物pH、Eh和DO值的變化，就顯現(xiàn)出其特別重要的地球生物化學意義。

20世紀70年代產(chǎn)生的微電極技術(shù)，80年代在國外被廣泛應用，Archer等把有機膜玻璃微電極技術(shù)應用于測量深海沉積物剖面的pH，Revsbech等在近海沉積物中開展光合作用研究。隨著微電極技術(shù)的不斷發(fā)展改進，該技術(shù)目前在國外被廣泛應用，但國內(nèi)外在淺水湖泊沉積物研究中的應用還不多見。由于微電極技術(shù)具有可以原位測量沉積物-水界面、多次進行試驗并不會對樣品產(chǎn)生很大的擾動等優(yōu)點，因此可以運用該技術(shù)原位測量底泥環(huán)境因子的變化，從而為底泥疏浚對富營養(yǎng)化治理產(chǎn)生的效果提供參考，并可以在此基礎(chǔ)上深入研究淺水湖泊沉積物-水界面地球生物化學作用。

1研究區(qū)概況

大縱湖位于江蘇省鹽城市西南，是蘇北里下河地區(qū)最大的湖泊，面積約30 km2，當?shù)卮嬖诖罅康膰W(wǎng)養(yǎng)殖現(xiàn)象，剩余的飼料、魚蟹所排廢物等加快了湖泊富營養(yǎng)化，湖底淤泥深度較厚，最深處大于1 m。根據(jù)2011年10月采樣資料，水質(zhì)狀況為:ρ(Chl-a)=23.4μg/L，ρ(TP)=0.18 mg/L，ρ(TN)=1.02 mg/L，ρ(CODMn)=5.67 mg/L，透明度(SD)為0.35 m。運用綜合營養(yǎng)指數(shù)評價方法，對大縱湖富營養(yǎng)化現(xiàn)狀進行評價，得出綜合營養(yǎng)狀態(tài)指數(shù)ITL=60.17，對照湖泊營養(yǎng)狀態(tài)分級標準(表1)，水體處于輕度和中度富營養(yǎng)化邊緣狀態(tài)，如果不注重水體環(huán)境的保護，湖泊富營養(yǎng)化污染程度將加劇。研究區(qū)及采樣點位置見圖1。

表1湖泊營養(yǎng)狀態(tài)分級標準

圖1研究區(qū)及采樣點位置

2樣品采集及試驗

2.1樣品采集及處理

在大縱湖選取采樣點(119°49'11″E，33°10'19″N)，于2011年10月在采樣點水平面3 m范圍內(nèi)無擾動采集3個平行柱狀樣，編號為A、B、C。取樣器采用配有內(nèi)徑90 mm有機玻璃管的原位底泥采樣與分離分析系統(tǒng)(0423sa，Water＆land)，柱狀樣采集后對有機玻璃管底部用不透光錫紙包裹，并對柱狀樣底部塞子用膠帶封牢以防止原位柱狀樣中途被破壞，在便攜式冰箱中4℃條件下保存，4 h內(nèi)帶回試驗室。

對采集的原位沉積柱用虹吸法抽去上層水體，保存待測。采用上頂法把表層10 cm沉積物移入到另一洗凈的內(nèi)徑為90 mm的有機玻璃管內(nèi)，制成模擬未疏浚的柱狀樣，編號為A1、B1和C1，再切去20 cm厚的沉積物，把剩余沉積物(10 cm長)上頂至另一洗凈的有機玻璃管中，制成模擬疏浚30 cm的柱狀樣，編號為A2、B2和C2。最后用虹吸法沿筒壁注入少量上覆水(經(jīng)0.45μm濾膜過濾)，靜置24 h穩(wěn)定后待測。

2.2試驗儀器及步驟

本試驗采用微電極系統(tǒng)(MM-METER，Unisense)，選用尖端外徑為25μm的pH、Eh和DO電極對沉積物-水界面進行無擾動測定，以100μm深度為步長，測定柱子垂向的pH、Eh及DO值。

a.pH電極校正。將參比電極和pH微電極頭浸入pH值分別為4、7和10的緩沖液中進行三點校正，校正后再回測標準液，觀測到測量數(shù)據(jù)回到標準pH值，證明電極完好，校正結(jié)束，可以直接測量。

b.Eh校正值。將Eh微電極探頭浸入盛有醌氫醌氧化還原緩沖液(pH分別為4、7)的燒杯中進行校正。醌氫醌氧化還原緩沖液是在每1 L緩沖液中加入10 g醌氫醌配置而成的。

c.DO電極校正。①零校正:將氧電極放入充滿零校正溶液中，信號穩(wěn)定后設(shè)濃度為0μmol/L，氧電極零校正溶液有多種配制方法，通常用試驗室超純水以5 L/min的速率通氮氣5 min以上，驅(qū)除99.99%的氧氣;②飽和校正:取一定量溶液用泵通空氣5 min以上，軟件自動生成相應的飽和濃度值，則DO電極校正結(jié)束。對于試驗的3個平行柱狀樣分別測量pH、Eh及DO值，為了提高試驗精度，對同一柱子的每個指標測量3次后求平均值。

微電極試驗結(jié)束后，對未疏浚A1、B1和疏浚A2、B2表層5 cm的沉積物用傳統(tǒng)方法測量pH和Eh值，即以1 cm厚度分層，稱量分層所得沉積物70 g放入100 mL離心管中離心，A1和A2離心所得間隙水立即采用便攜式多參數(shù)測定儀(HACHsension156，HACH)測量Eh及pH值，B1和B2離心所得間隙水用流動注射儀(San++，skalar)測量N、P濃度。把未疏浚柱子C1和疏浚柱子C2表層2 cm沉積物以1 cm分層，凍干后用SMT分離方法，求出沉積物中各種磷形態(tài)含量。試驗數(shù)據(jù)采用Sigmaplot10.0處理。